شما می توانید از میان پکیج های متنوع ما بر اساس نیاز خود پنل مورد نظر خودرا سفارش دهید
در این پنل هرآنچه که نیاز است تا در مورد عوامل مختلف تاثیر گذار بر زیبایی، سلامت و جوانی ارگان های مختلف بدن خود بدانید برایتان گردآوری کرده ایم. با بررسی جهش های تاثیر گذار بر هریک از این فاکتور ها به راحتی می توانید دیدی کامل و کلی بر این بخش مهم از سلامت خود داشته باشید. ژنوسکوپ زیبایی به شما کمک می کند تا بهترین و مطمئن ترین درمان ها و یا راهکارهای زیبایی را با توجه به ساختار بدنی خود انتخاب کنید و همچنین از پرداخت هزینه های بی فایده برای برخی درمان های زیبایی شما را بی نیاز می کند
عوامل کاهش سلامت در افراد از نسلی به نسل بعد منتقل می شوند و در بیشتر موارد ممکن است فرد ناقل ژن های بیماری زا باشد اما سلامت خود فرد ناقل تهدید نشود و بیماری در وی بروز نکند، اما اگر فرد ناقل با کسی ازدواج کند که ناقل همان واریانت بیماری زا است، شانس ابتلا در فرزندان افزایش می یابد که عمدتا در بیماریهای تک ژنی شاهد این وضعیت هستیم. در این پنل ما به دنبال تغییرات ژنتیکی بیماری زا یا احتمالا بیماری زا در ژنهای درگیر در این بیماریها هستیم که در بانک های داده ژنتیکی گزارش شده اند . قابل ذکر است که ما تمام اطلاعات ژنتیکی مربوط به هر بیماری را تحلیل نمی کنیم. در این پنل ما توانسته ایم، به طور متوسط، کمتر از نصف نشانگرهای بیماری زا گزارش شده در پایگاه های داده را تحلیل کنیم، بنابراین ممکن است تغییرات ژنتیکی داشته باشید و آنها را در این گزارش نبینید. همچنین اگر نیاز به تشخیص یک بیماری خاص دارید، آزمایش هایی که کل ژن یا ژن های درگیر در یک بیماری خاص را تحلیل میکنند برای استفاده بالینی معتبر هستند. اگر پس زمینه خانوادگی مربوط به یک بیماری را دارید، توصیه میکنیم با پزشک یا مشاور ژنتیک خود مشورت کنید تا آزمایش ژنتیک مورد نیاز شما مشخص گردد. نتایج این آزمایش شخصی است و قابل استفاده برای سایر اعضای خانواده شما نمی باشد.
محاسبه ریسک نسبت به جامعه ( Gwas)
احتمال وقوع بیماریهای مختلف در هر فرد تا حد زیادی به ژنتیک او بستگی دارد. پنل پیشگویی خطر با بررسی ژنتیکی خطر ابتلا به طاسی تا روماتیسم مفصلی را در شما برآورد می کند. این پیش آگاهی می تواند تشخیص زودهنگام و پیشگیری از برخی بیماریها را تسهیل کند و به شما در انتخاب آگاهانه ی سبک زندگی مطلوب کمک کند. این اطلاعات بر مبنای مقایسه حضور مارکر های ژنتیکی خطر ساز در ژنوم شما در مقایسه با اطلاعات حاصل از مطالعات گسترده ژنومی براورد شده است و نشان میدهد که شما نسبت به سایر افراد جامعه بیشتر در معرض خطر هستید و یا کمتر.
اطلاعات تغذیه ای براساس ژنتیک، برای یافتن برنامه‌ی غذایی مختص فیزیولوژی بدنمان و شروع کاهش وزن بسیار مفید هستند. این پنل حاوی نکات کلیدی تغذیه ای مختص خودتان است؛ مثلا برخی تغییرات ژنتیکی هستند که سوخت و ساز برخی ویتامینها و مواد معدنی خاص را کاهش می دهند، به همین دلیل بدن شما ممکن است به مقدار بیشتری از آنها نیاز داشته باشد. ما می‌توانیم بعضی از این تغییرات را در ژنهای شما به وسیله ی پنل ژنومیک تغذیه ای تشخیص دهیم. همین تنوع در سوخت و ساز برای بسیاری از مواد مغذی دیگر نیز صدق می کند و ممکن است واکنش های متابولیسمی متفاوتی به انواع خاصی از چربی ها یا کربوهیدرات ها و غیره داشته باشید که با کمک همین پنل می توانید اطلاعات بیشتری در مورد خودتان کسب کنید.
شناخت بدنمان بهترین نقطه‌ی شروع یک فعالیت ورزشی است. پنل ورزشی ما جز کامل‌ترین تستهای ژنتیکی موجود در بازار است. اطلاعات مهم این پنل به شما این امکان را میدهد تا با توجه به شرایط بدنتان، هوشمندانه‌ترین برنامه تمرینی مختص خود را داشته باشید. همچنین این اطلاعات کمک می کند تا از صدمات احتمالی حین تمرین جلوگیری کنید و به اهداف ورزشی خودتان برسید. با این پنل ژنتیکی توانایی های ورزشی خود را کشف کنید.
پاسخ هر فرد به هر دارو، منحصر به فرد و وابسته به ژنتیک اوست. پنل ژنتیکی دارو ابزاری است که به پزشک در شناسایی پاسخ‌دهندگان و عدم پاسخ‌دهندگان به داروها، جلوگیری از عوارض جانبی منحصر به فرد دارو و بهینه‌سازی دوز دارو مختص هر بیمار کمک می‌کند. اطلاعاتی که این پنل در اختیار شما می گذارد براساس برخی تغییرات ژنتیکی است که بر نحوه متابولیسم، جذب یا پاسخ بیماران به داروهای خاص تأثیر می گذارند. پنل دارویی ما با بررسی پاسخ بدن شما به 37 داروی مختلف می تواند روند بهبود شما را به طور قابل توجهی ارتقا ببخشد تا با انتخاب داروی مناسب، سریع ترین و بهترین پاسخ درمانی را داشته باشید
این پنل اطلاعات دقیقی در مورد رابطه ی بین ژن های شما و پوستتان در اختیار شما قرار می دهد. با بررسی DNA شما پاسخ پوست و موهای خود را به عوامل مختلفی از جمله قرمزی، کک و مک، وریدهای واریسی، بیماریهای منجر به ریزش مو و حتی سلولیت و غیره خواهید دانست. همچنین نتایج این تست به شما در استفاده از درمان های پوستی کمک می کند تا از مناسب ترین کرم ها مطابق با نوع پوست خود استفاده نمایید. شایان ذکر است که بدن ما روزانه تحت تاثیر عوامل زیادی قرار می گیرد و به شرایط مختلفی پاسخ می دهد. ژن های ما مطمئناً یک پارامتر مهم هستند. سبک زندگی، ورزش، غذا و بسیاری عوامل دیگرنیز بر بدن ما تأثیر می گذارند. شناخت دقیق خود به ما کمک می کند تا با بدن خود به بهترین شکل رفتار کنیم و که نتایج این تست‌ها این امر را میسر می‌کند.
آینده‌ی مراقبتهای روانپزشکی در آزمایشات ژنتیکی است. با کمک اطلاعات منحصر به قرد بدست آمده از این آزمایشات احتمال ابتلای شما به اختلالات روانی، گرایش به مصرف مواد و ویژگیهای شخصیتی شما تا حدودی مشخص می شود. علاوه براین اطلاعات ژنتیکی بیمار این امکان را به پزشک می دهد تا درمان هدفمند اختلالات روانی را جایگزین درمان با رویکرد آزمون و خطا کند. لذا پنل روح و روان، با بررسی 14 شاخص روانشناختی می‌تواند یاری‌گر شما در مسیر سلامت روان باشد.
پایش سلامتی برای شما آسانتر خواهد بود، اگر بیشتر با بیولوژی بدن خود آشنا باشید. با کمک آنالیز ژنوم خود، بخش عمده ای از نحوه عملکرد بدن خود را کشف خواهید کرد. پنل ژنتیکی نقشه فردی اطلاعات شگفت انگیزی از خصوصیات فیزیولوژیک، روحی و شخصیتی شما در اختیارتان قرار می دهد. این اطلاعات می تواند به شما کمک می کند که سبک زندگی سالم‌تری داشته باشید و برای پیشرفت شغلی، ورزشی، احساسی و اجتماعی خود تصمیم منطقی تری بگیرید. استعداد اعتیاد به الکل، قدرت و استقامت بدنی و خطر اسیب به مفاصل تنها چند مورد از 37 شاخصی است که در این پنل بررسی می شود.
در حال حاضر بیش از 300 اختلال متابولیکی شناخته شده که منشاء ژنتیکی دارد شناخته شده است. بسیاری از این تغییرات ژنتیکی منجر به عدم تولید آنزیم ضروری در بدن یا ایجاد آنزیمی می شود که عملکرد غیرعادی دارد و باعث تجمع محصولات سمی یا عدم وجود محصولات مورد نیاز برای متابولیسم طبیعی می شود. به همین دلیل اختلالات متابولیک با طیف گسترده ای از علائم ظاهر می شوند. برخی از علائم که معمولاً در بسیاری از اختلالات متابولیک دیده می شوند عبارتند از تغذیه ضعیف (اشتهای کم یا زیاد)، بی حالی، یرقان، مشکلات گوارشی، کاهش یا افزایش وزن، تشنج، تاخیر در رشد و درد شکم. همچنین برخی علائم عمومی اختلالات متابولیک، مانند فشار خون بالا، کلسترول بالا و سطوح بالای تری گلیسیرید، ممکن است تشخیص این اختلالات را سخت‌تر کند. طیف گسترده ای از اختلالات متابولیک به وسیله‌ی پنل متابولیسم ما پوشش داده شده است که نتایج آن درتشخیص ودرمان اخثصاصی این اختلالات کاربرد دارد.
ژنتیک در بسیاری از عوارض قلبی و عروقی نقش دارد و تست ژنتیک سیستم قلبی بر بررسی بیماری های قلبی عروقی و سندرم های ژنتیکی که ممکن است باعث عوارض قلبی عروقی شوند تمرکز دارد. این آزمایش با تعیین وجود جهش های ژنتیکی عامل بیماری های قلبی می تواند به تشخیص، تصمیم گیری در مورد درمان و تعیین ریسک ابتلا به عوارض قلبی عروقی و تعیین بازده سیستم گردش خون کمک کند. همچنین در این پنل به بررسی عامل موثر در سلامت و درمان بیماری های قلب و عروقی و کارایی قلب شامل پاسخ به دارو های قلبی و بازده قلبی ژنتیکی نیز پرداخته می شود. با انتخاب رویه ی بهتر زندگی و محافظت از سیستم قلب و عروق آینده سالم تر و بی درد سر تری را برای خودمان بسازیم و ضمانتگر سلامت خود باشیم
عوامل محیطی که ما روزانه با آنها در سطح فکری، عاطفی یا اجتماعی در تعامل هستیم، از دوران کودکی شخصیت ما را شکل داده و تا لحظه مرگ تغییر می دهند. اما این بدین معنی نیست که مولفه‌ی ژنتیک در شخصیت ما بی تاثیر باشد؛ دانشمندان از طریق آزمایش DNA کشف کرده اند که تقریباً نیمی از ویژگی های شخصیتی ما به ژن های ما مرتبط است. با این حال این گرایش های ژنتیکی ما تا حد زیادی می توانند توسط عوامل محیطی متعادل یا تشدید شود. می توان گفت شخصیت ما علی رغم داشتن پایه‌های ژنتیکی، تحت تاثیر عوامل محیطی است. برخی از گرایش های ژنتیکی، مانند تکانشگری، شب بیداری، اختلال عاطفی فصلی، روان رنجوری یا حتی تمایل به وابستگی به برخی مواد که می توانند مستقیما با شخصیت ما مرتبط باشند در پنل ژنتیکی شخصیت ما گنجانده شده است. ما ویژگی‌هایی مانند خلاقیت تصویری که می‌تواند با استعداد در رشته‌های خاص مرتبط باشد را نیز مدنظر قرار دادیم. مطالعات علمی اخیر تغذیه با شیر مادر را با رشد ضریب هوشی مرتبط می داند و مشاهده شده است که نوزادانی که دارای انواع خاصی از تغییرات ژنتیکی هستند، تغذیه با شیر مادردر ضریب هوشی آنها تأثیر می گذارد؛ این تغییرات نیز در پنل ما بررسی می‌شود.
پنل سیستم ایمنی از طریق بررسی جهش های مرتبط به ما امکان میدهد تا به طور دقیق‌تر و شخصی‌تر، وضعیت و عملکرد این سیستم را بررسی کنیم و راهکارهای متناسبی را برای بهبود و یا تقویت آن ارائه دهیم. این آزمایش به شما در پیشگویی خطر ابتلا به بیماری ها مرتبط با اختلالات سیستم ایمنی، متعاقبا پیشگیری و کاهش عوارض آنها کمک می کند.
سرطان، رشد کنترل نشده سلول های غیر طبیعی است. عوامل متعددی ممکن است موجب این رشد کنترل نشده شوند. یکی از این عوامل، عملکرد نادرست پروتئین های دخیل در کنترل رشد و بلوغ سلولی است. پروتئین ها معمولاً در نتیجه جهش در DNAژنی که آن پروتئین را کد می کند، دچار عملکرد نادرست می شوند. برخی جهش ها ممکن است منجر به تولید پروتئین معیوب شوند که نتواند رشد سلولی را متوقف کند در حالی که جهش های دیگر ممکن است پروتئینی با عملکرد تغییر یافته تولید کنند که رشد سلول را تحریک می کند. نتیجه‌ی رشد و تقسیم بدون کنترل این سلول های غیر طبیعی حاوی ژنهای معیوب، بدخیمی (سرطان) است. لذا به ارث بردن نسخه ی معیوب یا جهش یافته ی این ژنها، خطر ابتلا به بدخیمی و سرطان را افزایش می دهد. ما با استفاده از پنل ژنتیکی بد خیمی‌ها و بررسی 36 شاخص بدخیمی، احتمال سرطانی شدن بافت های مختلف را بررسی کرده و نوع پاسخ به برخی داروهای سرطانی را در هر فرد مشخص میکنیم. اطلاعاتی که این پنل در اختیار فرد می‌گذارد کاربردهای متنوعی دارد؛ من جمله، بیمارانی که مستعد ابتلا به سرطان ارثی هستند، می توانند از مراقبت و اقدامات پیشگیرانه برای جلوگیری از ابتلا به سرطان بهره مند شوند؛ تعیین ژن خاص درگیر می تواند موحب هدفمند شدن درمان شود و از پیگیری های غیر ضروری جلوگیری کند؛ همچنین، اگر یک جهش بیماری زا در فرد شناسایی شود، بستگان نزدیک (کودکان، خواهر و برادر، والدین) ممکن است تا 50 درصد در معرض خطر به ارث بردن آن جهش باشند و باید آزمایش شوند. در برخی موارد غربالگری باید از دوران کودکی شروع شود.
صدها بیماری عصبی ژنتیکی وجود دارد که برسیستم عصبی شامل، مغز، ماهیچه و اعصاب تاثیر می گذارند. به وسیله‌ی پنل پیشگویی خطر، زیر گروه بیماری سیستم عصبی، ژن های مرتبط با اختلالات عصبی را تجزیه و تحلیل می کنیم. با کمک اطلاعات بدست آمده از پنل های نوروژنتیک می توان: 1. جهش های ژنتیکی را که خطر ابتلا به یک اختلال عصبی را افزایش می دهند تشخیص داده و قبل از ظهور علائم اختلال را پیش بینی کرد. این تشخیص زودهنگام می تواند به افراد کمک کند تا در صورت امکان اقدامات پیشگیرانه انجام دهند یا زودتر به دنبال درمان باشند. 2. با شناسایی جهش های ژنتیکی مرتبط با یک اختلال خاص، تشخیص های دقیق تری ارائه شود. 3. به پزشکان کمک می‌کند تا درمان موثر برای هر فرد را پیشنهاد دهند. به عنوان مثال، برخی داروها ممکن است برای افرادی که دارای جهش ژنتیکی خاص هستند، بهتر عمل کنند. 4. به افراد در تصمیم گیری آگاهانه در مورد فرزندآوری کمک می‌کند. ممکن است افراد روش لقاح آزمایشگاهی را برای بچه دار شدن انتخاب کنند تا از انتقال جهش به فرزندان خود جلوگیری کنند.
