نقشه سلامت شما را کاوش می کنیم
عملکرد بدن نتیجه برهمکنش پروتئین هایی است که چگونگی عملکرد آن ها را ژن ها مشخص می نمایند. لذا میتوان گفت که با شناخت تغییرات ژنومی و تفاوت افراد می توان نقشه ژنومی هر فرد را مشخص نمود. تفسیر این نقشه ژنومی وظیفه ما است تا نقشه سلامت شما را رسم کنیم.
تست ژنتیک
شرکت ژن کاوش آزما با طراحی ده ها پنل از تست های ژنتیکی، سلامت شما را در حوزه های مختلف سلامتی بررسی می نماید و با ارایه راهکار های مناسب شما را به سمت تصمیم های علمی و درست در راستای سلامتی تان هدایت می کند.
مشاوره ژنتیک
لازم نیست که حتما یک بیماری ژنتیکی در خانواده داشته باشید تا به یک مشاور ژنتیک مراجعه کنید. با پنل های پیشنهادی ما شما حتی می توانید برای سبک زندگی بهتر، چگونگی مصرف داروها، زیبایی، رژیم غذایی مناسب، ورزش مناسب و ریسک ابتلا به بیماری ها با ما مشورت کنید.
خدمات تحقیقاتی
داده های ژنتیکی موجود در بانک داده ژن کاوش آزما، زمینه همکاری تحقیقاتی در زمینه پزشکی شخصی را برای دانشجویان، فارغ التحصیلان رشته های مرتبط، فعالان عرصه سلامت و شرکت های مرتبط فراهم آورده است.
طراحی بانک داده
این مجموعه با در دست داشتن بیش از 10 سال تجربه در مدیریت بانک های بزرگ ژنتیکی مفتخر است که به سامان دهی داده های ژنومی اعم از نتایج سکانس، فایل های حاصل از آنالیز اگزوم و بررسی کامل ژنوم بپردازد و داده های شما را در قالب بانک اطلاعاتی به شما بازگرداند.
خدمات
مجموعه ژن کاوش آزما علاوه بر خدمات در مورد بررسی تغییرات ژنتیکی در راستای پزشکی شخصی، پکیج های تخصصی ارایه می نماید.
رسم شجره خانوادگی
با توجه به حجم عظیم اطلاعات ژنتیکی تولید شده در کنار خاصیت وراثت پذیری بیماری ها، لزوم ردیابی تغییرات ژنتیکی در خانواده بیش از پیش احساس می شود، لذا ضروری بنظر می رسد که افراد اطلاعات ژنتیکی خانواده خود را ثبت و شجره خانوادگی رسم گردد. این مجموعه خدمات کامل رسم شجره خانوادگی با بالاترین کیفیت را در اختیار شما قرار می دهد.
پکیج آنالیز داده های ژنومی
توالی یابی کل اگزوم یا Whole Exome Sequencing (WES) و همچنین توالی یابی کل ژنوم Whole genome Sequencing (WGS) یکی از پر کاربرد ترین خدمات ژنتیکی در آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی می باشد که در انالیز و تفسیر آن، پلتفرم انجام تست، عمق خوانش، کیت مورد استفاده و حجم داده از اهمیت بالایی برخوردار است. این مجموعه با بومی سازی روند آنالیز به تسهیل یافتن تغییر ژنتیکی مورد بررسی کمک شایانی می نماید.
مشاوره ژنتیک
لازم نیست که حتما یک بیماری ژنتیکی در خانواده داشته باشید تا به یک مشاور ژنتیک مراجعه کنید. با پنل های پیشنهادی ما شما حتی می توانید برای سبک زندگی بهتر، چگونگی مصرف داروها، زیبایی، رژیم غذایی مناسب، ورزش مناسب و ریسک ابتلا به بیماری ها با ما مشورت کنید.
خدمات تحقیقاتی
داده های ژنتیکی موجود در بانک داده ژن کاوش آزما، زمینه همکاری تحقیقاتی در زمینه پزشکی شخصی را برای دانشجویان، فارغ التحصیلان رشته های مرتبط، فعالان عرصه سلامت و شرکت های مرتبط فراهم آورده است.
ویژگی ها
پکیج آنالیز داده های ژنومی
توالی یابی کل اگزوم یا Whole Exome Sequencing (WES) و همچنین توالی یابی کل ژنوم Whole genome Sequencing (WGS) یکی از پر کاربرد ترین خدمات ژنتیکی در آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی می باشد که در انالیز و تفسیر آن، پلتفرم انجام تست، عمق خوانش، کیت مورد استفاده و حجم داده از اهمیت بالایی برخوردار است. این مجموعه با بومی سازی روند آنالیز به تسهیل یافتن تغییر ژنتیکی مورد بررسی کمک شایانی می نماید.
تشکیل بانک ژنوم خانوادگی
پروژه های مشترک دانشگاهی
همکاری علمی با شرکت های دانش بنیان
پنل ها
شما می توانید از میان پکیج های متنوع ما بر اساس نیاز خود پنل مورد نظر خودرا سفارش دهید
پنل پوست و زیبایی
Diseases of the skin
این پنل اطلاعات دقیقی در مورد رابطه ی بین ژن های شما و پوستتان در اختیار شما قرار می دهد. با بررسی DNA شما پاسخ پوست خود را به عوامل مختلفی از جمله قرمزی، کک و مک، وریدهای واریسی و حتی سلولیت و غیره خواهید دانست. همچنین نتایج این تست به شما در استفاده از درمان های پوستی کمک می کند تا از مناسب ترین کرم ها مطابق با نوع پوست خود استفاده نمایید.
پنل ناقلین بیماری
Carrier status
عوامل کاهش سلامت در افراد از نسلی به نسل بعد منتقل می شوند و در بیشتر موارد ممکن است فرد ناقل ژن های بیماری زا باشد اما سلامت خود فرد ناقل تهدید نشود و بیماری در وی بروز نکند ، اما خطر ابتلا در فرزندان وجود دارد که عمدتا در بیماریهای تک ژنی شاهد این وضعیت هستیم. در این پنل ما به دنبال تغییرات ژنتیکی بیماری زا یا احتمالا بیماری زا در ژنهای درگیر در این بیماریها هستیم که در بانکهای داده گزارش شده اند.
پنل پیشگویی خطر (مبتنی بر جهش)
Genetic Health Risks
در این پنل ما جهش های مشکوک به بیماری زایی در ژن های مهم از نظر آنکولوژی و به طور خاص آنهایی که در پایگاه داده ClinVar به عنوان بیماری زا گزارش شده اند را بررسی می کنیم. این آزمایش کل ژنوم را شامل نشده و ما فقط ۷۰۰ هزار از ۳.۲ میلیارد پیوند ژنتیکی را تحلیل میکنیم. در مواردی که تغییر ژنتیکی یافت نشود، این بدان معنا نیست که حامل نباشید، .
مشاهدهتماس با ما
لطفا برای دریافت هر گونه اطلاعات بیشتر با ما در تماس باشید
آدرس
تهران، ولنجک
ایمیل
info@gsdseq.ir
شماره های تماس
22422409